Estudo liga gene a câncer de próstata e de mama

Mutação que parece aumentar o risco de câncer de mama foi detectada em homens com tumores de próstata, durante estudo realizado na Finlândia

Por Agencia Estado

08/02/2007 | 19h45

Um gene, descoberto há poucos anos, pode elevar o risco de câncer de mama em mulheres e câncer de próstata em homens, diz estudo publicado na edição desta semana da revista Nature. O gene, chamado Palb2, pode ter um papel em cerca de 1% dos casos de câncer de mama da população analisada na pesquisa - mulheres finlandesas - mas sua descoberta lança luz sobre as complexas interações genéticas que estão por trás da doença, dizem os autores do trabalho. "Câncer de mama pode surgir de uma grande variedade de anomalias genéticas, e mutações adquiridas durante a evolução do tumor são relativamente comuns na doença", disse um dos autores do trabalho, Bing Xia. O novo estudo parte de trabalhos realizados por Xia e pelo médico David Livingston nas proteínas que interagem com as substâncias produzidas pelo gene Brca2, também ligado ao câncer de mama. "Descobrimos que o Palb2 ajuda a segurar o Brca2 em áreas importantes do núcleo da célula, onde o Brca2 conserta o DNA defeituoso", disse Xia. Mutações do Brca2 podem impedir que esses reparos ocorram, o que pode levar ao câncer. Se o Brca2 é normal, mas o Palb2 é defeituoso, o reparo também pode não acontecer. Além de estudar mulheres finlandesas, os pesquisadores também avaliaram tecidos de homens com diversos tipos de câncer. Em uma família na qual o câncer de próstata vinha ocorrendo há várias gerações, todos os pacientes testados possuíam o gene Palb2 mutante, sugerindo uma ligação entre a configuração genética e a doença.

Um gene, descoberto há poucos anos, pode elevar o risco de câncer de mama em mulheres e câncer de próstata em homens, diz estudo publicado na edição desta semana da revista Nature. O gene, chamado Palb2, pode ter um papel em cerca de 1% dos casos de câncer de mama da população analisada na pesquisa - mulheres finlandesas - mas sua descoberta lança luz sobre as complexas interações genéticas que estão por trás da doença, dizem os autores do trabalho. "Câncer de mama pode surgir de uma grande variedade de anomalias genéticas, e mutações adquiridas durante a evolução do tumor são relativamente comuns na doença", disse um dos autores do trabalho, Bing Xia. O novo estudo parte de trabalhos realizados por Xia e pelo médico David Livingston nas proteínas que interagem com as substâncias produzidas pelo gene Brca2, também ligado ao câncer de mama. "Descobrimos que o Palb2 ajuda a segurar o Brca2 em áreas importantes do núcleo da célula, onde o Brca2 conserta o DNA defeituoso", disse Xia. Mutações do Brca2 podem impedir que esses reparos ocorram, o que pode levar ao câncer. Se o Brca2 é normal, mas o Palb2 é defeituoso, o reparo também pode não acontecer. Além de estudar mulheres finlandesas, os pesquisadores também avaliaram tecidos de homens com diversos tipos de câncer. Em uma família na qual o câncer de próstata vinha ocorrendo há várias gerações, todos os pacientes testados possuíam o gene Palb2 mutante, sugerindo uma ligação entre a configuração genética e a doença.

Um gene, descoberto há poucos anos, pode elevar o risco de câncer de mama em mulheres e câncer de próstata em homens, diz estudo publicado na edição desta semana da revista Nature. O gene, chamado Palb2, pode ter um papel em cerca de 1% dos casos de câncer de mama da população analisada na pesquisa - mulheres finlandesas - mas sua descoberta lança luz sobre as complexas interações genéticas que estão por trás da doença, dizem os autores do trabalho. "Câncer de mama pode surgir de uma grande variedade de anomalias genéticas, e mutações adquiridas durante a evolução do tumor são relativamente comuns na doença", disse um dos autores do trabalho, Bing Xia. O novo estudo parte de trabalhos realizados por Xia e pelo médico David Livingston nas proteínas que interagem com as substâncias produzidas pelo gene Brca2, também ligado ao câncer de mama. "Descobrimos que o Palb2 ajuda a segurar o Brca2 em áreas importantes do núcleo da célula, onde o Brca2 conserta o DNA defeituoso", disse Xia. Mutações do Brca2 podem impedir que esses reparos ocorram, o que pode levar ao câncer. Se o Brca2 é normal, mas o Palb2 é defeituoso, o reparo também pode não acontecer. Além de estudar mulheres finlandesas, os pesquisadores também avaliaram tecidos de homens com diversos tipos de câncer. Em uma família na qual o câncer de próstata vinha ocorrendo há várias gerações, todos os pacientes testados possuíam o gene Palb2 mutante, sugerindo uma ligação entre a configuração genética e a doença.

Um gene, descoberto há poucos anos, pode elevar o risco de câncer de mama em mulheres e câncer de próstata em homens, diz estudo publicado na edição desta semana da revista Nature. O gene, chamado Palb2, pode ter um papel em cerca de 1% dos casos de câncer de mama da população analisada na pesquisa - mulheres finlandesas - mas sua descoberta lança luz sobre as complexas interações genéticas que estão por trás da doença, dizem os autores do trabalho. "Câncer de mama pode surgir de uma grande variedade de anomalias genéticas, e mutações adquiridas durante a evolução do tumor são relativamente comuns na doença", disse um dos autores do trabalho, Bing Xia. O novo estudo parte de trabalhos realizados por Xia e pelo médico David Livingston nas proteínas que interagem com as substâncias produzidas pelo gene Brca2, também ligado ao câncer de mama. "Descobrimos que o Palb2 ajuda a segurar o Brca2 em áreas importantes do núcleo da célula, onde o Brca2 conserta o DNA defeituoso", disse Xia. Mutações do Brca2 podem impedir que esses reparos ocorram, o que pode levar ao câncer. Se o Brca2 é normal, mas o Palb2 é defeituoso, o reparo também pode não acontecer. Além de estudar mulheres finlandesas, os pesquisadores também avaliaram tecidos de homens com diversos tipos de câncer. Em uma família na qual o câncer de próstata vinha ocorrendo há várias gerações, todos os pacientes testados possuíam o gene Palb2 mutante, sugerindo uma ligação entre a configuração genética e a doença.