Enila diz que se prepara para cumprir exigências da Anvisa


Por Agencia Estado

O diretor de marketing do Laboratório Enila, Odilon Costa, afirmou nesta quarta-feira que a empresa está se preparando para cumprir uma série de exigências ? sobre as quais não deu detalhes ? apresentadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que inspecionou o laboratório nesta terça-feira. Segundo Costa, foi constatada a presença de microorganismos em níveis superiores ao permitido no lote 3040068 do produto Celobar, contraste para exames de raio-x à base de sulfato de bário. ?Há uma grande multiplicação de microorganismos. Agora precisamos saber qual predomina e o que ele pode ter produzido no sulfato de bário?, disse Costa. Ele negou, porém, que o laboratório trabalhe com a hipótese de que as mortes tenham ocorrido devido ao uso do Celobar. ?Esse quadro está em aberto.? A Anvisa, no entanto, considera o medicamento suspeito pela morte de 17 pessoas.

O diretor de marketing do Laboratório Enila, Odilon Costa, afirmou nesta quarta-feira que a empresa está se preparando para cumprir uma série de exigências ? sobre as quais não deu detalhes ? apresentadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que inspecionou o laboratório nesta terça-feira. Segundo Costa, foi constatada a presença de microorganismos em níveis superiores ao permitido no lote 3040068 do produto Celobar, contraste para exames de raio-x à base de sulfato de bário. ?Há uma grande multiplicação de microorganismos. Agora precisamos saber qual predomina e o que ele pode ter produzido no sulfato de bário?, disse Costa. Ele negou, porém, que o laboratório trabalhe com a hipótese de que as mortes tenham ocorrido devido ao uso do Celobar. ?Esse quadro está em aberto.? A Anvisa, no entanto, considera o medicamento suspeito pela morte de 17 pessoas.

O diretor de marketing do Laboratório Enila, Odilon Costa, afirmou nesta quarta-feira que a empresa está se preparando para cumprir uma série de exigências ? sobre as quais não deu detalhes ? apresentadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que inspecionou o laboratório nesta terça-feira. Segundo Costa, foi constatada a presença de microorganismos em níveis superiores ao permitido no lote 3040068 do produto Celobar, contraste para exames de raio-x à base de sulfato de bário. ?Há uma grande multiplicação de microorganismos. Agora precisamos saber qual predomina e o que ele pode ter produzido no sulfato de bário?, disse Costa. Ele negou, porém, que o laboratório trabalhe com a hipótese de que as mortes tenham ocorrido devido ao uso do Celobar. ?Esse quadro está em aberto.? A Anvisa, no entanto, considera o medicamento suspeito pela morte de 17 pessoas.

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